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Takeda anuncia aprovação da FDA dos EUA do pedido de novo medicamento suplementar (sNDA) para o ICLUSIG® (ponatinibe) em pacientes adultos com LLA Ph+ recém-diagnosticada
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− O ICLUSIG se torna o primeiro e único tratamento de linha de frente direcionado aprovado nos EUA para leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph+ em combinação com quimioterapia
− Primeira aprovação da FDA relacionada à LLA Ph+ com base no novo desfecho primário de remissão completa (RC) com doença residual mínima (DRM) negativa
− Aprovação acelerada com base nos dados do ensaio PhALLCON de fase 3, no qual o ICLUSIG demonstrou superioridade nas taxas de remissão completa com DRM negativa e segurança comparável à do imatinibe

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Moove garante rodada de Série B de US$ 100 milhões
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A rodada incluiu novos investimentos da Uber e a participação de investidores existentes, entre eles a Mubadala, e avaliou a Moove em US$ 750 milhões, validando ainda mais o modelo de negócios da empresa.O investimento permitirá à Moove crescer mundialmente, estendendo suas operações para 16 mercados até o final de 2025O financiamento chega após um ano de crescimento significativo para a Moove, que viu a empresa aumentar sua receita recorrente anual (ARR) para mais de US$ 115 milhõesA empresa está no caminho certo para alcançar rentabilidade durante o próximo exercício financeiroA rodada eleva o financiamento total de capital para US$ 250 milhões e o financiamento de dívida para US$ 210 milhões desde o lançamento em 2020